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VetMediInfo

TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO

Laboratorios Hipra S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2770 ESP
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
15 de julio de 1955
Primera autorización
15 de julio de 1955
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInmunización frente a Clostridium chauvoei
  • 🐮
    BovinoInmunización frente a Clostridium novyi
  • 🐮
    BovinoInmunización frente a Clostridium perfringens
  • 🐐
    CaprinoInmunización frente a Clostridium chauvoei
  • 🐐
    CaprinoInmunización frente a Clostridium novyi
  • 🐐
    CaprinoInmunización frente a Clostridium perfringens
  • 🐑
    OvinoInmunización frente a Clostridium chauvoei
  • 🐑
    OvinoInmunización frente a Clostridium novyi
  • 🐑
    OvinoInmunización frente a Clostridium perfringens

Composición

Principios activos

  • CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, C Y D, TOXOIDE BETA
    10 UI
  • CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, C Y D, TOXOIDE EPSILON
    5 UI
  • CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE ALFA
    3.5 UI
  • CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE
    2.5 UI
  • CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO
    100 % PROTECCION
  • CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE
    100 % PROTECCION

Excipientes

Hidroxido De Aluminio (Al3+)(10 mg)TIOMERSAL(0.2 mg)CLORURO DE SODIO(1.7 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(2 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Caprino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

Bovino
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caprino
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ovino
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580808TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de julio de 1955

580809TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 250 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de julio de 1955

580810TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 500 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de julio de 1955

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 28/05/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 15/04/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.