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VetMediInfo

TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS

Laboratorios Hipra S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2820 ESP
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
26 de abril de 1988
Primera autorización
26 de abril de 1988
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInmunización frente a Clostridium chauvoei
  • 🐮
    BovinoInmunización frente a Clostridium novyi
  • 🐮
    BovinoInmunización frente a Clostridium perfringens
  • 🐮
    BovinoInmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani
  • 🐐
    CaprinoInmunización frente a Clostridium chauvoei
  • 🐐
    CaprinoInmunización frente a Clostridium perfringens
  • 🐐
    CaprinoInmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani
  • 🐰
    ConejosInmunización frente a Clostridium perfringens
  • 🐑
    OvinoInmunización frente a Clostridium chauvoei
  • 🐑
    OvinoInmunización frente a Clostridium novyi
  • 🐑
    OvinoInmunización frente a Clostridium perfringens
  • 🐑
    OvinoInmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani
  • 🐷
    PorcinoInmunización frente a Clostridium novyi
  • 🐷
    PorcinoInmunización frente a Clostridium perfringens
  • 🐷
    PorcinoInmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani

Composición

Principios activos

  • CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, C Y D, TOXOIDE BETA
    10 UI
  • CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, C Y D, TOXOIDE EPSILON
    5 UI
  • CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE ALFA
    3.5 UI
  • CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE
    2.5 UI
  • CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO
    100 % PROTECCION
  • CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE
    2.5 UI

Excipientes

Hidroxido De Aluminio (Al3+)(10 mg)TIOMERSAL(0.2 mg)CLORURO DE SODIO(0.85 % P/V)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(2 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Caprino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Conejos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Bovino
  • Reacción anafilactoide · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Caprino
  • Reacción anafilactoide · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Conejos
  • Reacción anafilactoide · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ovino
  • Reacción anafilactoide · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Porcino
  • Reacción anafilactoide · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
581106TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS, Caja con 1 Vial de polietileno de 250 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de abril de 1988

581107TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS, Caja con 1 Vial de polietileno de 500 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de abril de 1988

581105TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de abril de 1988

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 28/05/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 28/05/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.