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VetMediInfo

TORPHASOL 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Animedica Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2147 ESP
Laboratorio
Animedica Gmbh
Comercializa
Industrial Veterinaria S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
19 de abril de 2010
Primera autorización
19 de abril de 2010
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐱
    GatosDolor visceral
  • 🐶
    PerrosDolor visceral
  • 🐶
    PerrosSedación

Composición

Principios activos

  • BUTORFANOL TARTRATO
    5.83 mg

Excipientes

CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(3.3 mg)CITRATO DE SODIO (E-331)(6.4 mg)CLORURO DE SODIO(4.7 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)CLORURO DE BENCETONIO(0.1 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Disfunción cardiacaÁmbito no especificado: Enfermedades hepáticasÁmbito no especificado: Enfermedades renalesÁmbito no especificado: Enfermedades respiratorias obstructivasÁmbito no especificado: EspasticidadÁmbito no especificado: Lesión cerebralÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Agonistas de receptores alfa adrenérgicosÁmbito no especificado: ExpectorantesÁmbito no especificado: MORFINAÁmbito no especificado: OpioidesÁmbito no especificado: OximorfonaPerros: MEDETOMIDINA

Reacciones adversas

Gatos
  • Agitación · Desconocido/Indeterminado
  • Agitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Ansiedad · Desconocido/Indeterminado
  • Depresión cardiaca · Desconocido/Indeterminado
  • Depresión respiratoria · Desconocido/Indeterminado
  • Desorientación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Desorientación · Desconocido/Indeterminado
  • Hipersensibilidad al ruido · Desconocido/Indeterminado
  • Midriasis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Midriasis · Desconocido/Indeterminado
  • Sedación · Desconocido/Indeterminado
Perros
  • Anorexia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Depresión cardiaca · Desconocido/Indeterminado
  • Depresión respiratoria · Desconocido/Indeterminado
  • Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Reducción de la motilidad intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reducción de la motilidad intestinal · Desconocido/Indeterminado
  • Sedación · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
572338TORPHASOL 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 10 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 19 de abril de 2010

572339TORPHASOL 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 5 Viales de 10 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de abril de 2010

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/09/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 08/09/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.