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VetMediInfo

TORBUGESIC VET 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS PERROS Y GATOS

Zoetis Spain S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2685 ESP
Laboratorio
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
12 de diciembre de 2012
Primera autorización
12 de diciembre de 2012
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosCólico del caballo
  • 🐴
    CaballosDolor
  • 🐴
    CaballosDolor visceral
  • 🐴
    CaballosSedación
  • 🐱
    GatosAnalgesia
  • 🐱
    GatosAnestesia
  • 🐱
    GatosDolor postoperatorio
  • 🐱
    GatosDolor visceral
  • 🐱
    GatosSedación
  • 🐶
    PerrosDolor visceral
  • 🐶
    PerrosPreanestesia
  • 🐶
    PerrosSedación

Composición

Principios activos

  • BUTORFANOL TARTRATO
    14.58 mg

Excipientes

CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(3.30 mg)CITRATO DE SODIO (E-331)(6.40 mg)CLORURO DE SODIO(4.72 mg)CLORURO DE BENCETONIO(0.10 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Horas

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales en lactaciónÁmbito no especificado: Animales gestantesÁmbito no especificado: ArritmiaÁmbito no especificado: Daño cerebralÁmbito no especificado: Disfunción cardiacaÁmbito no especificado: Disfunción hepáticaÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: Enfermedades respiratorias obstructivasÁmbito no especificado: EspasticidadÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteCaballos: BradicardiaCaballos: BUTORFANOLCaballos: DETOMIDINACaballos: Enfisema

Interacciones

Ámbito no especificado: Agonistas de receptores alfa y beta adrenérgicosÁmbito no especificado: DETOMIDINA HIDROCLORUROÁmbito no especificado: ExpectorantesÁmbito no especificado: MEDETOMIDINAÁmbito no especificado: MORFINAÁmbito no especificado: ROMIFIDINA

Reacciones adversas

General
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caballos
  • Alteración gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Ataxia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Depresión cardiaca · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Depresión respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperexcitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Gatos
  • Ansiedad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Depresión respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Desorientación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Disforia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperexcitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Incoordinación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Midriasis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Perros
  • Alteración gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anorexia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Bradicardia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Depresión cardiaca · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Depresión respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580352TORBUGESIC VET 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 10 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 12 de diciembre de 2012

580353TORBUGESIC VET 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 50 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 12 de diciembre de 2012

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 04/02/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 04/02/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.