TOLVET 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO
Vetpharma Animal Health S.L. · SUSPENSIÓN ORAL
- Nº de registro
- 2938 ESP
- Laboratorio
- Vetpharma Animal Health S.L.
- Comercializa
- Fatro Iberica S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 13 de diciembre de 2013
- Revocación
- 9 de enero de 2026
- Primera autorización
- 13 de diciembre de 2013
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾LechonesCoccidiosis producida por Cystoisospora suis
Composición
Principios activos
- TOLTRAZURILO50 mg
Excipientes
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Lechones
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN ORAL | VÍA ORAL | 73 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 582341 | TOLVET 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Frasco de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de diciembre de 2013 Revocación: 9 de enero de 2026 |
| 582342 | TOLVET 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO, Caja de cartón con 15 Frascos de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de diciembre de 2013 Revocación: 9 de enero de 2026 |
| 584119 | TOLVET 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO, 1 Frasco de 1 l | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de diciembre de 2013 Revocación: 9 de enero de 2026 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.