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VetMediInfo

TOLTRANIL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO BOVINO Y OVINO

Krka D.D. Novo Mesto · SUSPENSIÓN ORAL

Nº de registro
2173 ESP
Laboratorio
Krka D.D. Novo Mesto
Comercializa
Virbac Espana S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
20 de julio de 2010
Revocación
28 de noviembre de 2022
Primera autorización
20 de julio de 2010
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralCoccidiosis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Composición

Principios activos

  • TOLTRAZURILO
    50 mg

Excipientes

PROPILENGLICOL(100 mg)DOCUSATO DE SODIO(2.5 mg)EMULSION DE SIMETICONA(0.5 mg)SILICATO DE ALUMINIO Y MAGNESIO(3.5 mg)CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(5.0 mg)XANTANO, GOMA DE(2.5 mg)PROPIONATO SODICO(2.1 mg)BENZOATO DE SODIO (E 211)(2.1 mg)AGUA PURIFICADA(1 ml)

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Corderos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL42 Días

Lechones

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL77 Días
LECHESUSPENSIÓN ORALVÍA ORALNo especificado

Leche: Su uso no está autorizado para consumo humano

Terneros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL63 Días
LECHESUSPENSIÓN ORALVÍA ORALNo especificado

Leche: Su uso no está autorizado para consumo humano

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Bovino de carneÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Terneras de más de 80 kg de peso

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
577973TOLTRANIL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO BOVINO Y OVINO, Caja con 1 frasco de 1000 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 20 de julio de 2010

Revocación: 28 de noviembre de 2022

574950TOLTRANIL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO BOVINO Y OVINO, Caja con 1 frasco de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 20 de julio de 2010

Revocación: 28 de noviembre de 2022

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 30/07/2015
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 30/07/2015
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.