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VetMediInfo

TOLRACOL 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PORCINO BOVINO Y OVINO

Krka D.D. Novo Mesto · SUSPENSIÓN ORAL

Nº de registro
3117 ESP
Laboratorio
Krka D.D. Novo Mesto
Comercializa
Hifarmax Produtos E Servicos Veterinarios Lda.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
22 de octubre de 2014
Primera autorización
22 de octubre de 2014
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies
Corderos Lechones Terneros

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Corderos Lechones Terneros

Indicaciones por especie

  • 🐑
    CorderosCoccidiosis producida por Eimeria crandallis
  • 🐑
    CorderosCoccidiosis producida por Eimeria ovinoidalis
  • 🐾
    LechonesCoccidiosis producida por Cystoisospora suis
  • 🐾
    TernerosCoccidiosis producida por Eimeria bovis
  • 🐾
    TernerosCoccidiosis producida por Eimeria zuernii

Composición

Principios activos

  • TOLTRAZURILO
    50 mg

Excipientes

PROPILENGLICOL(100 mg)DOCUSATO DE SODIO(2.5 mg)EMULSION DE SIMETICONA(0.5 mg)SILICATO DE ALUMINIO Y MAGNESIO(3.5 mg)CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(5.0 mg)XANTANO, GOMA DE(2.5 mg)SODIO PROPIONATO(2.1 mg)BENZOATO DE SODIO (E 211)(2.1 mg)AGUA PURIFICADA(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QP51 · ANTIPROTOZOARIOSQP51B · AGENTES CONTRA LA COCCIDIOSIS - CLASIFICACIÓN OPCIONALQP51BC01 · QP51BC01- Toltrazurilo

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Corderos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL42 Días
LECHESUSPENSIÓN ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Lechones

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL77 Días

Terneros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL63 Días
LECHESUSPENSIÓN ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteTerneros: Ternera lechalTerneros: Terneras de más de 80 kg de pesoTerneros: Terneros de carne

Interacciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Corderos
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Lechones
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Terneros
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
583824TOLRACOL 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PORCINO BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 22 de octubre de 2014

583825TOLRACOL 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PORCINO BOVINO Y OVINO, 1 Frasco de 1000 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 22 de octubre de 2014

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 10/04/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 10/04/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.