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VetMediInfo

TOLFINE 80 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
4094 ESP
Laboratorio
Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
9 de junio de 2022
Primera autorización
9 de junio de 2022
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis

Composición

Principios activos

  • TOLFENAMICO ACIDO
    80 mg

Excipientes

DIETILENGLICOL MONOETIL ETER(300 mg)ETANOLAMINA(24.3 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR20 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA4 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Horas
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA12 Horas

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Bovino: CardiopatíaBovino: DeshidrataciónBovino: Discrasia sanguíneaBovino: Hemorragia gastrointestinalBovino: HipotensiónBovino: HipovolemiaBovino: Insuficiencia hepáticaBovino: Insuficiencia renalBovino: No administrar simultáneamente o en las 24 horas siguientes a su aplicación con otros medicamentos antiinflamatoriosBovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteBovino: Úlcera gástrica

Interacciones

Bovino: AnticoagulantesBovino: AntiinflamatoriosBovino: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Bovino: GlucocorticoidesBovino: Medicamentos nefrotóxicosBovino: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

Bovino
  • Colapso circulatorio · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea sanguinolenta · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
589914TOLFINE 80 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 9 de junio de 2022

589915TOLFINE 80 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 9 de junio de 2022

589913TOLFINE 80 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 50 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 9 de junio de 2022

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 06/08/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 06/08/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.