TOLFELAB 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO GATOS Y PERROS
Labiana Life Sciences S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 4125 ESP
- Laboratorio
- Labiana Life Sciences S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 30 de noviembre de 2022
- Primera autorización
- 30 de noviembre de 2022
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
- 🐱GatosTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
- 🐶PerrosDolor postoperatorio
- 🐶PerrosInflamación postoperatoria
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
Composición
Principios activos
- TOLFENAMICO ACIDO40 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 4 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 12 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 24 Horas |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Horas |
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 16 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Enrojecimiento en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Polidipsia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Poliuria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Sangre oculta en heces · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Colapso circulatorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 590165 | TOLFELAB 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO GATOS Y PERROS, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 30 de noviembre de 2022 |
| 590163 | TOLFELAB 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO GATOS Y PERROS, Caja con 1 Vial de 20 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 30 de noviembre de 2022 |
| 590166 | TOLFELAB 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO GATOS Y PERROS, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 30 de noviembre de 2022 |
| 590164 | TOLFELAB 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO GATOS Y PERROS, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 30 de noviembre de 2022 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.