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VetMediInfo

TOLFEDINE CS 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1261 ESP
Laboratorio
Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
23 de marzo de 1999
Primera autorización
23 de marzo de 1999
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Especies
Bovino Porcino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Bovino Porcino

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInflamación respiratoria
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia

Composición

Principios activos

  • TOLFENAMICO ACIDO
    40 mg

Excipientes

DIETILENGLICOL MONOETIL ETER(300 mg)ALCOHOL BENCILICO(10.4 mg)ETANOLAMINA(7.5 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QM01 · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOSQM01A · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOSQM01AG02 · Ácido tolfenámico

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR12 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA4 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA24 Horas
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Horas

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR16 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Insuficiencia cardíacaÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Úlcera gástrica

Interacciones

Ámbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

Bovino
  • Colapso circulatorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Hinchazón en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Anafilaxia · Desconocido/Indeterminado
  • Hinchazón en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
572422TOLFEDINE CS 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 23 de marzo de 1999

572423TOLFEDINE CS 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 23 de marzo de 1999

572424TOLFEDINE CS 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 23 de marzo de 1999

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 10/07/2026
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  • ProspectoFecha del documento: 10/07/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.