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VetMediInfo

TOLFEDIAN 40 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Super'S Diana S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3811 ESP
Laboratorio
Super'S Diana S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
31 de julio de 2019
Primera autorización
31 de julio de 2019
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
  • 🐱
    GatosTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
  • 🐶
    PerrosDolor postoperatorio
  • 🐶
    PerrosInflamación postoperatoria
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia

Composición

Principios activos

  • TOLFENAMICO ACIDO
    40 mg

Excipientes

DIETILENGLICOL MONOETIL ETER(300 mg)ALCOHOL BENCILICO(10.4 mg)FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(5 mg)ETANOLAMINA(8.5 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)NITROGENO POBRE EN OXIGENO(c.s.p. -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA4 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR12 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA24 Horas
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Horas

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR16 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteBovino: Insuficiencia cardíacaBovino: Insuficiencia hepáticaBovino: Insuficiencia renalGatos: CardiopatíaGatos: Discrasia sanguíneaGatos: Enfermedades hepáticasGatos: Enfermedades renalesGatos: Hemorragia gastrointestinalGatos: Úlcera gástricaGatos: Vía intramuscularPerros: CardiopatíaPerros: Discrasia sanguíneaPerros: Enfermedades hepáticasPerros: Enfermedades renalesPerros: Hemorragia gastrointestinalPerros: Úlcera gástricaPorcino: Insuficiencia cardíacaPorcino: Insuficiencia hepáticaPorcino: Insuficiencia renal

Interacciones

Ámbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: DiuréticosÁmbito no especificado: GlucocorticoidesÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

Bovino
  • Colapso circulatorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Gatos
  • Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Polidipsia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Poliuria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Sangre oculta en heces · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Perros
  • Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Polidipsia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Poliuria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Sangre oculta en heces · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
588070TOLFEDIAN 40 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 31 de julio de 2019

588069TOLFEDIAN 40 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 20 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 31 de julio de 2019

588071TOLFEDIAN 40 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 31 de julio de 2019

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 13/09/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 13/09/2024
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.