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VetMediInfo

TISERGEN 200 mg/ml

Laboratorios E Industrias Iven S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2588 ESP
Laboratorio
Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Comercializa
Vetia Animal Health S.A.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
13 de noviembre de 1990
Primera autorización
13 de noviembre de 1990
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    Bovino de carneDifteria producida por Fusobacterium necrophorum
  • 🐮
    Bovino de carneInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    Bovino de carneInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐮
    Bovino de carneInfección respiratoria producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
  • 🐮
    Bovino de carneMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
  • 🐷
    PorcinoArtritis producida por Mycoplasma hyosynoviae
  • 🐷
    PorcinoNeumonía producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • TILOSINA
    200 mg

Excipientes

AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)PROPILENGLICOL(500 mg)ALCOHOL BENCILICO(0.04 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino de carne

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR23 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR16 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: EquidosÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia cruzada a los macrólidos

Interacciones

Ámbito no especificado: FLORFENICOLÁmbito no especificado: LincosamidasÁmbito no especificado: Macrólidos

Reacciones adversas

General
  • Hemorragia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Muerte · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Necrosis local · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Taquicardia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Taquipnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Edema local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema vulvar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
579783TISERGEN 200 mg/ml, Caja con 1 Vial de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de noviembre de 1990

579784TISERGEN 200 mg/ml, Caja con 1 Vial de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de noviembre de 1990

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 05/06/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.