TILOVALL 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Mevet S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 374 ESP
- Laboratorio
- Mevet S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 28 de mayo de 1992
- Revocación
- 29 de enero de 2026
- Primera autorización
- 28 de mayo de 1992
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoDifteria producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐱GatosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosOtitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoArtritis producida por Mycoplasma hyosynoviae
- 🐷PorcinoNeumonía producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- TILOSINA200 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 23 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 16 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema vulvar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hemorragia local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Petequias cutáneas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Petequias en mucosas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prolapso anal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Taquicardia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Taquipnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 582498 | TILOVALL 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 vial de polipropileno de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de mayo de 1992 Revocación: 29 de enero de 2026 |
| 582499 | TILOVALL 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 vial de polipropileno de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de mayo de 1992 Revocación: 29 de enero de 2026 |
| 575818 | TILOVALL 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de mayo de 1992 Revocación: 29 de enero de 2026 |
| 575819 | TILOVALL 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de mayo de 1992 Revocación: 29 de enero de 2026 |
| 582500 | TILOVALL 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 10 viales de polipropileno de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de mayo de 1992 Revocación: 29 de enero de 2026 |
| 575822 | TILOVALL 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 10 viales de vidrio de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de mayo de 1992 Revocación: 29 de enero de 2026 |
| 582501 | TILOVALL 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 15 viales de polipropileno de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de mayo de 1992 Revocación: 29 de enero de 2026 |
| 582497 | TILOVALL 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 15 viales de vidrio de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de mayo de 1992 Revocación: 29 de enero de 2026 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.