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VetMediInfo

TILOVALL 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Mevet S.A.U. · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Nº de registro
947 ESP
Laboratorio
Mevet S.A.U.
Forma farmacéutica
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
1 de agosto de 1994
Primera autorización
1 de agosto de 1994
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐔
    Pollos de engordeAerosaculitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐔
    Pollos de engordeEnfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s
  • 🐷
    PorcinoDiarrea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐾
    Terneros lactantesNeumonía producida por Mycoplasma spp.
  • 🐾
    Terneros lactantesNeumonía producida por Pasteurella spp.

Composición

Principios activos

  • TILOSINA TARTRATO
    1000 mg

Excipientes

NO CONTIENE EXCIPIENTES(0 -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Pollos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE5 Días
HuevosPOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHENo apto para consumo humano

Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE1 Días

Terneros lactantes

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE5 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Aves que produzcan huevos para el consumo humanoÁmbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: EquidosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia cruzada a los macrólidos

Interacciones

Ámbito no especificado: Antibióticos bactericidas

Reacciones adversas

General
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Petequias cutáneas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Petequias en mucosas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prolapso anal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
575853TILOVALL 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, Bolsa de 250 gComercializada

Autorizado

Autorización: 1 de agosto de 1994

584232TILOVALL 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, Bolsa de 500 gComercializada

Autorizado

Autorización: 1 de agosto de 1994

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.