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VetMediInfo

TILOSIVEN 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios E Industrias Iven S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
635 ESP
Laboratorio
Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
19 de enero de 1993
Revocación
31 de octubre de 2023
Primera autorización
19 de enero de 1993
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    Bovino de carneDifteria producida por Fusobacterium necrophorum
  • 🐮
    Bovino de carneInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    Bovino de carneInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐮
    Bovino de carneInfección respiratoria producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
  • 🐮
    Bovino de carneMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
  • 🐷
    PorcinoArtritis producida por Mycoplasma hyosynoviae
  • 🐷
    PorcinoNeumonía producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • TILOSINA
    200 mg

Excipientes

PROPILENGLICOL(500 mg)ALCOHOL BENCILICO(0.04 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino de carne

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR23 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR16 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: EquidosÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia cruzada a los macrólidosÁmbito no especificado: Vacas que produzcan leche para consumo humano

Interacciones

Ámbito no especificado: FLORFENICOLÁmbito no especificado: LincosamidasÁmbito no especificado: Macrólidos

Reacciones adversas

General
  • Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema vulvar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hemorragia local · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Necrosis cutánea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Necrosis en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Prolapso anal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción local · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Bovino de carne
  • Taquicardia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Taquipnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
575519TILOSIVEN 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 19 de enero de 1993

Revocación: 31 de octubre de 2023

583990TILOSIVEN 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 19 de enero de 1993

Revocación: 31 de octubre de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.