TILOSINA GANADEXIL SOLUCION INYECTABLE
Industrial Veterinaria S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 424 ESP
- Laboratorio
- Industrial Veterinaria S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 28 de mayo de 1992
- Primera autorización
- 28 de mayo de 1992
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoDifteria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐮BovinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoArtritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoDisentería hemorrágica porcina causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- TILOSINA200 mg
Excipientes
PROPILENGLICOL(0.5 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 21 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 16 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: EquidosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ámbito no especificado: Antibióticos bactericidas
Reacciones adversas
Bovino
- Dolor localizado · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Edema en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hemorragia en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Irritación local · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Necrosis en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Neoformación conjuntiva · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Taquicardia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Taquipnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor localizado · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Edema en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Edema rectal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema vulvar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hemorragia en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Irritación local · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Necrosis en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Neoformación conjuntiva · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Petequias cutáneas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Petequias en membranas serosas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prolapso anal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 574402 | TILOSINA GANADEXIL SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de mayo de 1992 |
| 574403 | TILOSINA GANADEXIL SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 28 de mayo de 1992 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.