TILOCEN 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE
Cenavisa S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2667 ESP
- Laboratorio
- Cenavisa S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 22 de junio de 1988
- Primera autorización
- 22 de junio de 1988
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐮BovinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐷PorcinoArtritis producida por Mycoplasma hyosynoviae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Composición
Principios activos
- TILOSINA TARTRATO200000 UI
Excipientes
ALCOHOL BENCILICO(20 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(1.2 mg)HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO(2.47 mg)PROPILENGLICOL(500 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(7 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 24 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 108 Horas |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 13 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidosÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/sÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia cruzada a los macrólidos
Interacciones
Ámbito no especificado: FLORFENICOLÁmbito no especificado: LincosamidasÁmbito no especificado: Macrólidos
Reacciones adversas
Bovino
- Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hemorragia en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Muerte · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Necrosis en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Taquicardia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Taquipnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Tumefacción vulvar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
- Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema vulvar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hemorragia en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Irritación anal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Necrosis en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Prolapso anal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580275 | TILOCEN 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 22 de junio de 1988 |
| 580276 | TILOCEN 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 22 de junio de 1988 |
| 580277 | TILOCEN 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 22 de junio de 1988 |
| 580278 | TILOCEN 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 22 de junio de 1988 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.