TILMOVET 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO
Huvepharma · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3781 ESP
- Laboratorio
- Huvepharma
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 20 de mayo de 2019
- Primera autorización
- 20 de mayo de 2019
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoNecrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐑OvinoMastitis producida por Mycoplasma agalactiae
- 🐑OvinoMastitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐑OvinoPedero producido por Dichelobacter nodosus
- 🐑OvinoPedero producido por Fusobacterium necrophorum
Composición
Principios activos
- TILMICOSINA300 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 70 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 36 Días Si el medicamento veterinario se administra a vacas durante el periodo de secado o a novillas lecheras gestantes (conforme a la sección 3.7), no usar la leche para el consumo humano hasta los 36 días poste-riores al parto. |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 42 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 18 Días Si el medicamento veterinario se administra a ovejas durante el periodo de secado o a ovejas gestantes (conforme a la sección 3.7), no usar la leche para el consumo humano hasta los 18 días posteriores al parto. |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Convulsiones · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Decúbito · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hinchazón en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Incoordinación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Muerte · Desconocido/Indeterminado
- Convulsiones · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Decúbito · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hinchazón en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Incoordinación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Muerte · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 587893 | TILMOVET 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 20 de mayo de 2019 |
| 587891 | TILMOVET 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 25 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 20 de mayo de 2019 |
| 589859 | TILMOVET 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 20 de mayo de 2019 |
| 587892 | TILMOVET 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 20 de mayo de 2019 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.