TILMOVET 250 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL PARA POLLOS, PAVOS, PORCINO Y BOVINO (TERNEROS)
Huvepharma · CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL
- Nº de registro
- 1914 ESP
- Laboratorio
- Huvepharma
- Forma farmacéutica
- CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 22 de agosto de 2008
- Primera autorización
- 22 de agosto de 2008
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔PavosInfección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum
- 🐔PavosInfección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae
- 🐾PollitasInfección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum
- 🐾PollitasInfección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae
- 🐔Pollos de engordeInfección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum
- 🐔Pollos de engordeInfección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐾TernerosInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐾TernerosInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
- 🐾TernerosInfección respiratoria producida por Mycoplasma dispar
- 🐾TernerosInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- TILMICOSINA250 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Pavos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | 19 Días |
Pollitas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | 12 Días |
Pollos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | 12 Días |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | 14 Días |
Terneros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | 42 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Disminución de la ingesta de agua · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disminución de la ingesta de agua · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disminución de la ingesta de agua · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disminución de la ingesta de agua · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disminución de la ingesta de agua · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 586270 | TILMOVET 250 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL PARA POLLOS, PAVOS, PORCINO Y BOVINO (TERNEROS), 1 Frasco de 240 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 22 de agosto de 2008 |
| 574329 | TILMOVET 250 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL PARA POLLOS, PAVOS, PORCINO Y BOVINO (TERNEROS), 1 Frasco de 960 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 22 de agosto de 2008 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.