Saltar al contenido
VetMediInfo

TILMINJECT 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO

Laboratorios Calier S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3951 ESP
Laboratorio
Laboratorios Calier S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
4 de diciembre de 2020
Primera autorización
4 de diciembre de 2020
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐮
    BovinoNecrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐑
    OvinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐑
    OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐑
    OvinoMastitis producida por Mycoplasma agalactiae
  • 🐑
    OvinoMastitis producida por Staphylococcus aureus
  • 🐑
    OvinoPedero producido por Dichelobacter nodosus
  • 🐑
    OvinoPedero producido por Fusobacterium necrophorum

Composición

Principios activos

  • TILMICOSINA
    300 mg

Excipientes

PROPILENGLICOL(250 mg)ACIDO FOSFORICO (85%)(5.5 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA70 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA36 Días

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA42 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA18 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: BurrosÁmbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: CabrasÁmbito no especificado: CerdosÁmbito no especificado: Corderos de menos de 15 kg de pesoÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: PrimatesÁmbito no especificado: Vía intramuscularÁmbito no especificado: Vía intravenosa

Interacciones

Ámbito no especificado: IonóforosÁmbito no especificado: Macrólidos

Reacciones adversas

General
  • Convulsiones · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Movimientos anormales · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Postración · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
588931TILMINJECT 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 vial de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 4 de diciembre de 2020

588932TILMINJECT 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 vial de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 4 de diciembre de 2020

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 17/03/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 17/03/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.