TILMI-KEL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO
Kela N.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2167 ESP
- Laboratorio
- Kela N.V.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 8 de julio de 2010
- Revocación
- 28 de noviembre de 2022
- Primera autorización
- 8 de julio de 2010
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoNecrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐑OvinoMastitis producida por Mycoplasma agalactiae
- 🐑OvinoMastitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐑OvinoPedero producido por Dichelobacter nodosus
- 🐑OvinoPedero producido por Fusobacterium necrophorum
Composición
Principios activos
- TILMICOSINA300 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 70 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 36 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 42 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 18 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Convulsiones · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Incoordinación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Postración · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 574862 | TILMI-KEL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 vial de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de julio de 2010 Revocación: 28 de noviembre de 2022 |
| 574863 | TILMI-KEL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de julio de 2010 Revocación: 28 de noviembre de 2022 |
| 574861 | TILMI-KEL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 vial de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de julio de 2010 Revocación: 28 de noviembre de 2022 |
| 574868 | TILMI-KEL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 10 viales de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de julio de 2010 Revocación: 28 de noviembre de 2022 |
| 574869 | TILMI-KEL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 10 viales de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de julio de 2010 Revocación: 28 de noviembre de 2022 |
| 574867 | TILMI-KEL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 10 viales de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de julio de 2010 Revocación: 28 de noviembre de 2022 |
| 574871 | TILMI-KEL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 12 viales de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de julio de 2010 Revocación: 28 de noviembre de 2022 |
| 574872 | TILMI-KEL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 12 viales de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de julio de 2010 Revocación: 28 de noviembre de 2022 |
| 574870 | TILMI-KEL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 12 viales de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de julio de 2010 Revocación: 28 de noviembre de 2022 |
| 574865 | TILMI-KEL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 6 viales de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de julio de 2010 Revocación: 28 de noviembre de 2022 |
| 574866 | TILMI-KEL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 6 viales de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de julio de 2010 Revocación: 28 de noviembre de 2022 |
| 574864 | TILMI-KEL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 6 viales de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de julio de 2010 Revocación: 28 de noviembre de 2022 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.