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VetMediInfo

TILDREN 5 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS

Audevard · POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1500 ESP
Laboratorio
Audevard
Forma farmacéutica
POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
28 de mayo de 2003
Primera autorización
28 de mayo de 2003
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosCojera asociada a resorción ósea
  • 🐴
    CaballosSíndrome navicular

Composición

Principios activos

  • TILUDRONICO ACIDO
    50 mg

Excipientes

CLORURO DE SODIO(64 mg)MANITOL (E-421)(75 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(10 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Caballos: Caballos menores de 3 años de edadCaballos: Insuficiencia renal

Interacciones

Caballos: CALCIOCaballos: MAGNESIOCaballos: Medicamentos nefrotóxicosCaballos: Vía intravenosa

Reacciones adversas

Caballos
  • Cólico · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Disminución del apetito · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Dolor abdominal · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Flebitis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Hiperexcitación · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Hiperhidrosis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Hipersalivación · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Hipertonía · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Insuficiencia renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Postración · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Reacción anafilactoide · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Temblor muscular · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
572361TILDREN 5 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 1 Vial con 50 mg de ácido tiludrónico y 1 Vial con 10 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de mayo de 2003

572363TILDREN 5 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 10 Viales con 50 mg de ácido tiludrónico y 10 Viales con 10 ml de disolventeComercializada

Autorizado

Autorización: 28 de mayo de 2003

572362TILDREN 5 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 5 Viales con 50 mg de ácido tiludrónico y 5 Viales con 10 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de mayo de 2003

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 27/06/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 27/06/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.