THIAMAVANCE 10 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS
Virbac · SOLUCIÓN ORAL
- Nº de registro
- 4497 ESP
- Laboratorio
- Virbac
- Comercializa
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 6 de febrero de 2026
- Primera autorización
- 6 de febrero de 2026
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Receta
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosEstabilización del hipertiroidismo antes de la tiroidectomía
- 🐱GatosHipertiroidismo
Composición
Principios activos
- TIAMAZOL10.00 mg
Excipientes
GLICEROL (E 422)(160.83 mg)SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE (E420)(1123.58 mg)VAINILLINA(2.59 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN ORAL | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Gatos: Alteración plaquetariaGatos: CoagulopatíaGatos: Diabetes mellitusGatos: Enfermedad hepática primariaGatos: Enfermedades autoinmunesGatos: Enfermedades sistémicasGatos: Gatas en lactaciónGatos: Gatas gestantesGatos: LinfopeniaGatos: NeutropeniaGatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteGatos: Trombocitopenia
Interacciones
Gatos: BenzimidazolesGatos: FENOBARBITALGatos: Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
- Agranulocitosis · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Anemia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Anemia hemolítica · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Anorexia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Anticuerpos antinucleares en suero · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Disfunción hepática · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Emesis · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Hemorragia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Ictericia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Irritación cutánea · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Letargia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Leucopenia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Linfadenopatía · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Linfocitosis · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Linfopenia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Neutropenia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Pérdida de apetito · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Prurito · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Trombocitopenia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 592619 | THIAMAVANCE 10 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS, Caja de cartón con 1 Frasco de 30 ml y 1 Jeringa oral de 1 ml graduada en 0.5 mg. | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de febrero de 2026 |
| 592620 | THIAMAVANCE 10 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS, Caja de cartón con 1 Frasco de 30 ml y 1 Jeringa oral de 1 ml graduada en 1.25 mg | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de febrero de 2026 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
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