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VetMediInfo

TETRAVERMIVEN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios E Industrias Iven S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
32 ESP
Laboratorio
Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
18 de octubre de 1991
Revocación
31 de octubre de 2023
Primera autorización
18 de octubre de 1991
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Chabertia spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos respiratorios Protostrongylus spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Chabertia spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos respiratorios Protostrongylus spp.
  • 🐶
    PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma spp.
  • 🐶
    PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris spp.
  • 🐶
    PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Toxocara spp.
  • 🐶
    PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria spp.
  • 🐷
    PorcinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum
  • 🐷
    PorcinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp.
  • 🐷
    PorcinoInfestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides ransomi
  • 🐷
    PorcinoInfestación por nematodos respiratorios Metastrongylus spp.

Composición

Principios activos

  • LEVAMISOL HIDROCLORURO
    75.0 mg

Excipientes

BENZOATO DE SODIO (E 211)(2 mg)EDETATO DE DISODIO(0.1 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Carne——28 Días
LECHE——No especificado

Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Carne——9 Días
LECHE——No especificado

Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
———No especificado

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Carne——10 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Ovejas que produzcan leche para el consumo humanoÁmbito no especificado: Último trimestre de gestaciónÁmbito no especificado: Vacas que produzcan leche para consumo humano

Interacciones

Ámbito no especificado: Organofosforados

Reacciones adversas

General
  • Dolor abdominal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Náuseas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Tos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580539TETRAVERMIVEN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 18 de octubre de 1991

Revocación: 31 de octubre de 2023

575516TETRAVERMIVEN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 50 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 18 de octubre de 1991

Revocación: 31 de octubre de 2023

575517TETRAVERMIVEN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 18 de octubre de 1991

Revocación: 31 de octubre de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.