TESSIE 0,3 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS
Orion Corporation · SOLUCIÓN ORAL
- Nº de registro
- EU/2/21/276/001
- Laboratorio
- Orion Corporation
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 9 de febrero de 2024
- Primera autorización
- 9 de febrero de 2024
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoEMA (centralizado)
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosAnsiedad por separación
- 🐶PerrosMiedo
Composición
Principios activos
- TASIPIMIDINA SULFATO DE0.427 mg/ml
Excipientes
CITRATO DE SODIO (E-331)(5.29 mg/ml)CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(17.23 mg/ml)BENZOATO DE SODIO (E 211)(0.5 mg/ml)AZUL BRILLANTE FCF (E 133, CI=42090)(0.01 mg/ml)TARTRAZINA (E-102; CI=19140)(0.01 mg/ml)AGUA PURIFICADA(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN ORAL | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Perros: Animales con alteraciones cardiovasculares gravesPerros: Animales con alteraciones hepáticas gravesPerros: Animales con alteraciones renales gravesPerros: Enfermedades graves (en fase ASA III-IV)Perros: Enfermedades sistémicasPerros: IncoordinaciónPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePerros: Sedación
Interacciones
Perros: CLOMIPRAMINAPerros: DEXMEDETOMIDINAPerros: FLUOXETINAPerros: ISOFLURANOPerros: Medicamentos depresores del sistema nervioso centralPerros: METADONAPerros: PROPOFOL
Reacciones adversas
Perros
- Alteración del comportamiento · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Anorexia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Ataxia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Aumento de la reactividad · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Bradicardia · Desconocido/Indeterminado
- Desorientación · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Diarrea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Emesis · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Evasión · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Gastroenteritis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hipotensión · Desconocido/Indeterminado
- Hipotermia · Desconocido/Indeterminado
- Incontinencia urinaria · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Letargia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Leucopenia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Náuseas · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Palidez de las mucosas · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Polidipsia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Reacción de hipersensibilidad · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Sedación · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Somnolencia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Vocalización · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 590947 | TESSIE 0,3 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 15 ml y una jeringa oral - EU/2/21/276/001 | Comercializada | Autorizado Autorización: 9 de febrero de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
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