TERRAMICINA LA 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Zoetis Spain S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2161 ESP
- Laboratorio
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 21 de junio de 2010
- Primera autorización
- 21 de junio de 2010
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección entérica producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐐CaprinoAborto enzoótico producido por Chlamydophila abortus
- 🐐CaprinoAborto enzoótico producido por Chlamydophila psittaci
- 🐐CaprinoEndometritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐐CaprinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐐CaprinoInfecciones producidas por Listeria monocytogenes
- 🐑OvinoAborto enzoótico producido por Chlamydophila abortus
- 🐑OvinoAborto enzoótico producido por Chlamydophila psittaci
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐑OvinoInfecciones producidas por Listeria monocytogenes
- 🐑OvinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- OXITETRACICLINA DIHIDRATO215.6 mg
Excipientes
PIRROLIDONA(400 mg)POVIDONA(50 mg)FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(2.20 mg)MONOETANOLAMIDA(2.40 mg)MAGNESIO OXIDO (PESADO)(17.157 mg)ACIDO CLORHIDRICO(C.S. Cantidad suficiente)NITROGENO(C.S. Cantidad suficiente)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 37 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 7 Días |
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 33 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 7 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 22 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 7 Días |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 37 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Disfunción hepáticaÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: EquidosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
Ámbito no especificado: Antibióticos bactericidasÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: COBREÁmbito no especificado: HIERROÁmbito no especificado: MAGNESIO
Reacciones adversas
Bovino
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caprino
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inhibición del crecimiento de los huesos largos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ovino
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inhibición del crecimiento de los huesos largos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inhibición del crecimiento de los huesos largos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 574472 | TERRAMICINA LA 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2010 |
| 574473 | TERRAMICINA LA 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2010 |
| 574474 | TERRAMICINA LA 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2010 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.