TERRAMICINA 500 mg COMPRIMIDOS INTRAUTERINOS PARA VACAS REPRODUCTORAS
Zoetis Spain S.L. · COMPRIMIDO INTRAUTERINO
- Nº de registro
- 2131 ESP
- Laboratorio
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- COMPRIMIDO INTRAUTERINO
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 15 de junio de 1971
- Primera autorización
- 15 de junio de 1971
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾Vacas reproductorasMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- OXITETRACICLINA HIDROCLORURO500 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Vacas reproductoras
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | COMPRIMIDO INTRAUTERINO | VÍA INTRAUTERINA | 4 Días |
| LECHE | COMPRIMIDO INTRAUTERINO | VÍA INTRAUTERINA | 3 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 573417 | TERRAMICINA 500 mg COMPRIMIDOS INTRAUTERINOS PARA VACAS REPRODUCTORAS, Caja con 10 Bolsas de 1 Comprimido | Comercializada | Autorizado Autorización: 15 de junio de 1971 |
| 573416 | TERRAMICINA 500 mg COMPRIMIDOS INTRAUTERINOS PARA VACAS REPRODUCTORAS, Caja con 2 Bolsas de 1 Comprimido | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de junio de 1971 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.