TERRALON LA 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Virbac Espana S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2739 ESP
- Laboratorio
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 7 de enero de 1988
- Primera autorización
- 7 de enero de 1988
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección del tracto urogenital producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoInfección del tracto urogenital producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus
- 🐮BovinoInfección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐮BovinoInfección podal producida por Dichelobacter nodosus
- 🐮BovinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoInfección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella spp.
- 🐮BovinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoMastitis producida por Staphylococcus spp.
- 🐮BovinoMastitis producida por Streptococcus spp.
- 🐮BovinoMetritis producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoMetritis producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
- 🐮BovinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐑OvinoAborto enzoótico producido por Chlamydophila abortus
- 🐑OvinoAborto enzoótico producido por Chlamydophila psittaci
- 🐑OvinoArtritis producida por Chlamydophila spp.
- 🐑OvinoArtritis producida por Mycoplasma spp.
- 🐑OvinoInfección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐑OvinoInfección podal producida por Dermatophilus congolensis
- 🐑OvinoInfección podal producida por Dichelobacter nodosus
- 🐑OvinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐑OvinoInfección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐑OvinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐑OvinoMastitis producida por Staphylococcus spp.
- 🐑OvinoMastitis producida por Streptococcus spp.
- 🐑OvinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Composición
Principios activos
- OXITETRACICLINA DIHIDRATO215.6 mg
Excipientes
FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(5 mg)MAGNESIO OXIDO (LIGERO)(17 mg)POVIDONA K 17(50 mg)MONOETANOLAMINA(7.1 mg)N-METILPIRROLIDONA(432.6 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 22 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 10 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 16 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 10 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: GatosÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinasÁmbito no especificado: Perros
Interacciones
Ámbito no especificado: Antibióticos bactericidasÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: COBREÁmbito no especificado: HIERROÁmbito no especificado: MAGNESIO
Reacciones adversas
Bovino
- Alteración digestiva · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ovino
- Alteración digestiva · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580637 | TERRALON LA 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 7 de enero de 1988 |
| 580638 | TERRALON LA 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 7 de enero de 1988 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.