TEROVAXEC
Aquatreck Animal Health S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3003 ESP
- Laboratorio
- Aquatreck Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 17 de diciembre de 1982
- Primera autorización
- 17 de diciembre de 1982
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralEnterotoxemia
Composición
Principios activos
- TOXOIDE B DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C10 Unidades antitóxicas
- CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B Y D, TOXOIDE EPSILON5 Unidades antitóxicas
- CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE2.5 Unidades antitóxicas
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Inflamación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 582733 | TEROVAXEC, Caja con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 17 de diciembre de 1982 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.