TERMOVET 750 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Divasa Farmavic S.A. · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
- Nº de registro
- 2370 ESP
- Laboratorio
- Divasa Farmavic S.A.
- Forma farmacéutica
- POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 4 de agosto de 1986
- Primera autorización
- 4 de agosto de 1986
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Especies
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializado
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔Pollos de engordeFiebre
- 🐷PorcinoFiebre
Composición
Principios activos
- ACETILSALICILICO ACIDO750 mg
Excipientes
CARBONATO DE SODIO ANHIDRO(150 mg)CARBONATO POTASICO(100 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Pollos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 1 Días |
| Huevos | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | No apto para consumo humano Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 1 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: DeshidrataciónÁmbito no especificado: Hemorragia gastrointestinalÁmbito no especificado: HipotensiónÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros antiinflamatorios no esteroideosÁmbito no especificado: Trastornos de la coagulaciónÁmbito no especificado: Úlcera gastrointestinalPorcino: Lechones menores de 4 semanas de edad
Interacciones
Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: AnalgésicosÁmbito no especificado: AnestésicosÁmbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: GlucocorticoidesÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: No administrar simultáneamente o en las 24 horas siguientes a su aplicación con otros medicamentos antiinflamatoriosÁmbito no especificado: Se produce sinergia con anticoagulantes oralesÁmbito no especificado: Se produce sinergia con otros analgésicosÁmbito no especificado: Se produce sinergia con otros anestésicosÁmbito no especificado: Se produce sinergia con tranquilizantesÁmbito no especificado: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Pollos de engorde
- Asma · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Erupción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hemorragia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos de la coagulación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos renales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
- Asma · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Erupción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hemorragia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos de la coagulación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos renales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578533 | TERMOVET 750 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja de cartón con 10 Bolsas de 100 g | Comercializada | Autorizado Autorización: 4 de agosto de 1986 |
| 578535 | TERMOVET 750 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja de cartón con 250 Bolsas de 100 g | Comercializada | Autorizado Autorización: 4 de agosto de 1986 |
| 578534 | TERMOVET 750 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja de cartón con 50 Bolsas de 100 g | Comercializada | Autorizado Autorización: 4 de agosto de 1986 |
| 578536 | TERMOVET 750 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1 Kg | Comercializada | Autorizado Autorización: 4 de agosto de 1986 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.