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VetMediInfo

TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Ceva Sante Animale · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
980 ESP
Laboratorio
Ceva Sante Animale
Comercializa
Ceva Salud Animal S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
8 de noviembre de 1994
Primera autorización
8 de noviembre de 1994
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
  • 🐮
    BovinoInfección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐮
    BovinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
  • 🐮
    BovinoPododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
  • 🐑
    OvinoInfección del tracto urinario producida por Chlamydophila abortus
  • 🐑
    OvinoInfección del tracto urinario producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
  • 🐑
    OvinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
  • 🐑
    OvinoInfección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
  • 🐑
    OvinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐑
    OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐑
    OvinoPododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
  • 🐷
    PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp.
  • 🐷
    PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Staphylococcus spp.
  • 🐷
    PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Streptococcus spp.

Composición

Principios activos

  • OXITETRACICLINA DIHIDRATO
    215.6 mg

Excipientes

DIMETILACETAMIDA(470 mg)MONOETANOLAMINA(8.0 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)HIDROXIMETANO SULFINATO SODICO(1.5 mg)MAGNESIO OXIDO (PESADO)(16.5 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR34 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Leche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR17 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Leche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR17 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: Disfunción hepáticaÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: GatosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Perros

Interacciones

Ámbito no especificado: Antibióticos bactericidasÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: Cationes bivalentes y trivalentesÁmbito no especificado: COBREÁmbito no especificado: HIERROÁmbito no especificado: MAGNESIO

Reacciones adversas

Bovino
  • Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Alteración gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
  • Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Decoloración de los huesos · Desconocido/Indeterminado
  • Decoloración dental · Desconocido/Indeterminado
  • Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Fotosensibilidad · Desconocido/Indeterminado
  • Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Ovino
  • Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Alteración gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
  • Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Decoloración de los huesos · Desconocido/Indeterminado
  • Decoloración dental · Desconocido/Indeterminado
  • Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Fotosensibilidad · Desconocido/Indeterminado
  • Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Porcino
  • Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Alteración gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
  • Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Decoloración de los huesos · Desconocido/Indeterminado
  • Decoloración dental · Desconocido/Indeterminado
  • Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Fotosensibilidad · Desconocido/Indeterminado
  • Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
572579TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de plastico multicapa de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 8 de noviembre de 1994

572580TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de plastico multicapa de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 8 de noviembre de 1994

572578TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de plastico multicapa de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 8 de noviembre de 1994

572581TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de plastico multicapa de 500 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 8 de noviembre de 1994

572574TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 8 de noviembre de 1994

572575TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 8 de noviembre de 1994

572576TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 viales de vidrio de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 8 de noviembre de 1994

572577TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 viales de vidrio de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 8 de noviembre de 1994

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 29/11/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 06/08/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.