TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Ceva Sante Animale · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 980 ESP
- Laboratorio
- Ceva Sante Animale
- Comercializa
- Ceva Salud Animal S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 8 de noviembre de 1994
- Primera autorización
- 8 de noviembre de 1994
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoInfección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐮BovinoPododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
- 🐑OvinoInfección del tracto urinario producida por Chlamydophila abortus
- 🐑OvinoInfección del tracto urinario producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐑OvinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐑OvinoInfección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐑OvinoPododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp.
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Staphylococcus spp.
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Streptococcus spp.
Composición
Principios activos
- OXITETRACICLINA DIHIDRATO215.6 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 34 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 17 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 17 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Alteración gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
- Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Decoloración de los huesos · Desconocido/Indeterminado
- Decoloración dental · Desconocido/Indeterminado
- Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Fotosensibilidad · Desconocido/Indeterminado
- Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Alteración gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
- Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Decoloración de los huesos · Desconocido/Indeterminado
- Decoloración dental · Desconocido/Indeterminado
- Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Fotosensibilidad · Desconocido/Indeterminado
- Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Alteración gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
- Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Decoloración de los huesos · Desconocido/Indeterminado
- Decoloración dental · Desconocido/Indeterminado
- Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Fotosensibilidad · Desconocido/Indeterminado
- Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 572579 | TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de plastico multicapa de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de noviembre de 1994 |
| 572580 | TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de plastico multicapa de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 8 de noviembre de 1994 |
| 572578 | TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de plastico multicapa de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de noviembre de 1994 |
| 572581 | TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de plastico multicapa de 500 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de noviembre de 1994 |
| 572574 | TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de noviembre de 1994 |
| 572575 | TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de noviembre de 1994 |
| 572576 | TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 viales de vidrio de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de noviembre de 1994 |
| 572577 | TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 viales de vidrio de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de noviembre de 1994 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.