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VetMediInfo

SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios Syva S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1071 ESP
Laboratorio
Laboratorios Syva S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
14 de marzo de 1996
Revocación
19 de julio de 2024
Primera autorización
14 de marzo de 1996
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    LechonesInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
  • 🐾
    LechonesInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐾
    LechonesInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
  • 🐾
    LechonesInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐾
    LechonesSepticemia producida por Escherichia coli
  • 🐶
    PerrosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Bordetella spp.
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Escherichia coli
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Klebsiella spp.
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Proteus spp.
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Pseudomonas spp.
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Staphylococcus spp.
  • 🐶
    PerrosOtitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosPiometra causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Composición

Principios activos

  • ENROFLOXACINO
    25 mg

Excipientes

POTASIO, HIDROXIDO DE(3.75 mg)ALCOHOL BENCILICO(10 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml Cantidad suficiente)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Lechones

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR13 Días

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Alteración del cartílago articularÁmbito no especificado: CachorrosÁmbito no especificado: ConvulsionesÁmbito no especificado: EpilepsiaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePerros: Perros en crecimiento

Interacciones

Ámbito no especificado: AnfenicolesÁmbito no especificado: FLUNIXINOÁmbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: TEOFILINAÁmbito no especificado: Tetraciclinas

Reacciones adversas

Lechones
  • Alteración gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Convulsiones · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Erupción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperexcitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Perros
  • Alteración gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Convulsiones · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Erupción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperexcitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
577108SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml No comercializada

Revocado

Autorización: 14 de marzo de 1996

Revocación: 19 de julio de 2024

577106SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 20 ml No comercializada

Revocado

Autorización: 14 de marzo de 1996

Revocación: 19 de julio de 2024

577109SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml No comercializada

Revocado

Autorización: 14 de marzo de 1996

Revocación: 19 de julio de 2024

577107SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml No comercializada

Revocado

Autorización: 14 de marzo de 1996

Revocación: 19 de julio de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 29/11/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 29/11/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.