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VetMediInfo

SYVAMOX 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO (CERDOS DE CEBO)

Laboratorios Syva S.A. · POLVO ORAL

Nº de registro
1649 ESP
Laboratorio
Laboratorios Syva S.A.
Forma farmacéutica
POLVO ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
7 de septiembre de 2005
Primera autorización
7 de septiembre de 2005
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Especies
Cerdos de engorde

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Cerdos de engorde

Indicaciones por especie

  • 🐷
    Cerdos de engordeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • AMOXICILINA TRIHIDRATO
    700 mg

Excipientes

CARBONATO DE SODIO ANHIDRO(9.75 mg)GLICINA(3.0 mg)LAURILSULFATO DE SODIO(0.20 mg)EDETATO DE DISODIO(0.50 mg)SILICE PRECIPITADA(1.00 mg)BORATO SODICO DECAHIDRATADO(3.75 mg)LACTOSA HIDRATADA(1 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QJ01 · ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICOQJ01C · ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS QJ01CA04 · Amoxicilina

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO ORALADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA14 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: EquidosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: No usar en animales con rumen funcionalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: NEOMICINA

Reacciones adversas

Cerdos de engorde
  • Alteración gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
  • Diarrea · Desconocido/Indeterminado
  • Emesis · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
  • Shock anafiláctico · Desconocido/Indeterminado
  • Sobreinfección por microorganismos no sensibles · Desconocido/Indeterminado
  • Urticaria · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
572268SYVAMOX 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO (CERDOS DE CEBO), 1 Frasco 100 g con cucharilla de medidaNo comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de septiembre de 2005

572271SYVAMOX 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO (CERDOS DE CEBO), 1 Frasco 1000 g con cucharilla de medidaComercializada

Autorizado

Autorización: 7 de septiembre de 2005

572269SYVAMOX 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO (CERDOS DE CEBO), 1 Frasco 250 g con cucharilla de medidaNo comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de septiembre de 2005

572270SYVAMOX 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO (CERDOS DE CEBO), 1 Frasco 500 g con cucharilla de medidaNo comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de septiembre de 2005

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/02/2024
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  • ProspectoFecha del documento: 15/02/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.