SYNULOX 40 mg/ml + 10 mg/ml POLVO PARA GOTAS ORALES EN SUSPENSION
Zoetis Spain S.L. · POLVO PARA GOTAS ORALES EN SUSPENSIÓN
- Nº de registro
- 2574 ESP
- Laboratorio
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- POLVO PARA GOTAS ORALES EN SUSPENSIÓN
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 11 de marzo de 1987
- Primera autorización
- 11 de marzo de 1987
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Staphylococcus aureus
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Staphylococcus intermedius
- 🐱GatosInfección de la cavidad oral producida por Prevotella spp.
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos causada por Streptococcus ß-hemolíticos
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos producida por Bacteroides spp.
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos producida por Clostridium spp.
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos producida por Fusobacterium spp.
- 🐱GatosInfección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis
- 🐱GatosInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐱GatosInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Staphylococcus aureus
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Staphylococcus intermedius
- 🐶PerrosInfección de la cavidad oral producida por Prevotella spp.
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos causada por Streptococcus ß-hemolíticos
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos producida por Bacteroides spp.
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos producida por Clostridium spp.
- 🐶PerrosInfección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Kebsiella spp.
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- AMOXICILINA TRIHIDRATO743.8 mg
- CLAVULANATO POTASIO193 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | POLVO PARA GOTAS ORALES EN SUSPENSIÓN | VÍA ORAL | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | POLVO PARA GOTAS ORALES EN SUSPENSIÓN | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Colitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Discrasia sanguínea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sobreinfección por microorganismos no sensibles · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Colitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Discrasia sanguínea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sobreinfección por microorganismos no sensibles · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 579744 | SYNULOX 40 mg/ml + 10 mg/ml POLVO PARA GOTAS ORALES EN SUSPENSION, Caja con 1 Frasco de 15 ml y 1 cuentagotas graduado | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de marzo de 1987 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.