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VetMediInfo

SYNPARV-MR

Laboratorios Syva, S.A.U. · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
2954 ESP
Laboratorio
Laboratorios Syva, S.A.U.
Comercializa
Laboratorios Syva S.A.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
3 de julio de 1997
Primera autorización
3 de julio de 1997
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInfección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae
  • 🐷
    PorcinoInmunización frente al parvovirus

Composición

Principios activos

  • PARVOVIRUS PORCINO INACTIVADO CEPA PVP-7
    1 Potencia relativa
  • ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA S10R
    1 Potencia relativa

Excipientes

PARAFINA LIQUIDA LIGERA(0.800 ml)MONTANIDE 888(0.070 ml)SIMULSOL 5100(0.070 ml)TIOMERSAL(0.2 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(C.S.P. 2 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Cerdas gestantesÁmbito no especificado: Último trimestre de gestación

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Granuloma en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
582440SYNPARV-MR, Caja con 1 Vial de 10 ml (5 dosis)No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de julio de 1997

582441SYNPARV-MR, Caja con 1 Vial de 20 ml (10 dosis)No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de julio de 1997

582442SYNPARV-MR, Caja con 1 Vial de 50 ml (25 dosis)No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de julio de 1997

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.