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VetMediInfo

SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS

Zoetis Belgium Sa · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/15/190/001
Laboratorio
Zoetis Belgium Sa
Comercializa
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
6 de noviembre de 2015
Primera autorización
6 de noviembre de 2015
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    Cerdos de engordeInmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae
  • 🐷
    Cerdos de engordeInmunización frente al circovirus porcino tipo 2 (PCV2)

Composición

Principios activos

  • MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE, INACTIVADO, CEPA P-5722-3
    1.5-3.8 Potencia relativa
  • CVP TIPO 1 INACTIVADO RECOMB CON PROTEINA ORF2 CVP TIPO 2
    2.3-6.4 Potencia relativa

Excipientes

ESCUALANO(0.4 % V/V)POLISORBATO 80(0.032 % V/V)TIOMERSAL(0.2 mg)POLOXAMER 401(0.2 % V/V)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Cerdos de engorde: Ninguna conocida

Interacciones

Cerdos de engorde: Otros medicamentosCerdos de engorde: Vacunas

Reacciones adversas

Cerdos de engorde
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Depresión · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Diarrea · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Emesis · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Enrojecimiento en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reacción de hipersensibilidad · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
584997SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de 125 dosis (250 ml).-EU/2/15/190/003No comercializada

Autorizado

Autorización: 6 de noviembre de 2015

584995SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de 25 dosis (50 ml).-EU/2/15/190/001No comercializada

Autorizado

Autorización: 6 de noviembre de 2015

584996SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de 50 dosis (100 ml).-EU/2/15/190/002No comercializada

Autorizado

Autorización: 6 de noviembre de 2015

584998SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 10 vial de 25 dosis (50 ml).-EU/2/15/190/004No comercializada

Autorizado

Autorización: 6 de noviembre de 2015

584999SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 10 viales de 50 dosis (100 ml).-EU/2/15/190/005No comercializada

Autorizado

Autorización: 6 de noviembre de 2015

585000SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 4 viales de 125 dosis (250 ml).-EU/2/15/190/006No comercializada

Autorizado

Autorización: 6 de noviembre de 2015

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.