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VetMediInfo

SUVAXYN CIRCO

Zoetis Belgium Sa · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/17/223/001
Laboratorio
Zoetis Belgium Sa
Comercializa
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
26 de febrero de 2018
Primera autorización
26 de febrero de 2018
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    Cerdos de engordeInmunización frente al circovirus porcino tipo 2 (PCV2)

Composición

Principios activos

  • PROTEINA ORF2 DE CIRCOVIRUS PORCINO TIPO 2
    Comprendido entre 2.3 RP y 12.4 RP Potencia relativa

Excipientes

TIOMERSAL(Comprendido entre 0.0085 % (W/V) y 0.0115 % (W/V) % P/V)FOSFATO POTASICO MONOBASICO ANHIDRO(Cantidad suficiente para final volume ml ml)HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO(Cantidad suficiente para final volume ml ml)CLORURO DE SODIO(Cantidad suficiente para final volume ml ml)SODIO TETRABORATO CRIST.(Igual a 0.4 µg µg)EDETATO TETRASODICO(Igual a 46.8 µg µg)ESCUALENO(Igual a 0.4 % (V/V) % V/V)POLOXAMERO(Igual a 0.2 % (V/V) % V/V)TWEEN 80(Igual a 0.032 % (V/V) % V/V)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(Cantidad suficiente para final volume ml ml)CLORURO POTASICO(Cantidad suficiente para final volume ml ml)HIDROGENOFOSFATO DE SODIO HEPTAHIDRATO(Cantidad suficiente para final volume ml ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Cerdos de engorde: Ninguna conocida

Interacciones

Cerdos de engorde: Otros medicamentosCerdos de engorde: Vacunas

Reacciones adversas

Cerdos de engorde
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Depresión · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Diarrea · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Emesis · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Enrojecimiento en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reacción de hipersensibilidad · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
586916SUVAXYN CIRCO, Caja con 1 Vial de 100 ml (50 dosis) - EU/2/17/223/002No comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de febrero de 2018

586915SUVAXYN CIRCO, Caja con 1 Vial de 250 ml (125 dosis) - EU/2/17/223/003No comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de febrero de 2018

592101SUVAXYN CIRCO, Caja con 1 Vial de 50 ml (25 dosis)- EU/2/17/223/001No comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de febrero de 2018

592103SUVAXYN CIRCO, Caja con 10 Viales de 100 ml (50 dosis) - EU/2/17/223/005No comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de febrero de 2018

592104SUVAXYN CIRCO, Caja con 10 Viales de 250 ml (125 dosis) - EU/2/17/223/006No comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de febrero de 2018

592102SUVAXYN CIRCO, Caja con 10 Viales de 50 ml (25 dosis) - EU/2/17/223/004No comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de febrero de 2018

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.