SULFEQUINE 333 mg/g + 67 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS
Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh · PASTA ORAL
- Nº de registro
- 4424 ESP
- Laboratorio
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
- Comercializa
- Laboratorios Karizoo S.A.
- Forma farmacéutica
- PASTA ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 15 de julio de 2025
- Primera autorización
- 15 de julio de 2025
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐴CaballosInfecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- TRIMETOPRIMA67.0 mg
- SULFADIAZINA333.0 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | PASTA ORAL | VÍA ORAL | No especificado Para un tratamiento de hasta 5 días: 15 días. Para un tratamiento de más de 5 días: 6 meses. |
| LECHE | PASTA ORAL | VÍA ORAL | No apto para consumo humano Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anemia · Desconocido/Indeterminado
- Anorexia · Desconocido/Indeterminado
- Colitis · Desconocido/Indeterminado
- Cristaluria · Desconocido/Indeterminado
- Diarrea · Desconocido/Indeterminado
- Disfunción hepática · Desconocido/Indeterminado
- Disfunción renal · Desconocido/Indeterminado
- Heces blandas · Desconocido/Indeterminado
- Hematuria · Desconocido/Indeterminado
- Leucopenia · Desconocido/Indeterminado
- Obstrucción tubular · Desconocido/Indeterminado
- Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
- Trombocitopenia · Desconocido/Indeterminado
- Urticaria · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 592048 | SULFEQUINE 333 mg/g + 67 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón que contiene 1 Jeringa para uso oral con 45 g de pasta | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de julio de 2025 |
| 592052 | SULFEQUINE 333 mg/g + 67 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón que contiene 1 Jeringa para uso oral con 52,5 g de pasta | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de julio de 2025 |
| 592051 | SULFEQUINE 333 mg/g + 67 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón que contiene 10 Jeringas para uso oral con 45 g de pasta | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de julio de 2025 |
| 592055 | SULFEQUINE 333 mg/g + 67 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón que contiene 10 Jeringas para uso oral con 52,5 g de pasta | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de julio de 2025 |
| 592049 | SULFEQUINE 333 mg/g + 67 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón que contiene 5 Jeringas para uso oral con 45 g de pasta | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de julio de 2025 |
| 592053 | SULFEQUINE 333 mg/g + 67 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón que contiene 5 Jeringas para uso oral con 52,5 g de pasta | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de julio de 2025 |
| 592050 | SULFEQUINE 333 mg/g + 67 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón que contiene 6 Jeringas para uso oral con 45 g de pasta | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de julio de 2025 |
| 592054 | SULFEQUINE 333 mg/g + 67 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón que contiene 6 Jeringas para uso oral con 52,5 g de pasta | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de julio de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.