SULFAPREX 250 mg/g + 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO
Laboratorios Calier S.A. · PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
- Nº de registro
- 2684 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Calier S.A.
- Forma farmacéutica
- PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 10 de diciembre de 2012
- Primera autorización
- 10 de diciembre de 2012
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷PorcinoDiarrea producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoRinitis atrófica producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli
Composición
Principios activos
- SULFADIAZINA250 mg
- TRIMETOPRIMA50 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | PREMEZCLA MEDICAMENTOSA | ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO | 5 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580351 | SULFAPREX 250 mg/g + 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, 1 Bolsa de 25 Kg | Comercializada | Autorizado Autorización: 10 de diciembre de 2012 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.