SULFAMETOX 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
S P Veterinaria S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 854 ESP
- Laboratorio
- S P Veterinaria S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 12 de enero de 1994
- Revocación
- 14 de febrero de 2023
- Primera autorización
- 12 de enero de 1994
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoNecrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoOnfalitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐴CaballosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐴CaballosMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐐CaprinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐐CaprinoInfecciones producidas por Escherichia coli
- 🐱GatosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐑OvinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐑OvinoInfecciones producidas por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Escherichia coli
- 🐷PorcinoRinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoSepticemia hemorrágica
Composición
Principios activos
- SULFAMETOXIPIRIDAZINA200 mg
Excipientes
HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(30 mg)EDETATO SODICO(2 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)PROPILENGLICOL(200 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | 28 Días |
| LECHE | — | — | No especificado Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | 28 Días |
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | 28 Días |
| LECHE | — | — | No especificado Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | — | — | No especificado |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | 28 Días |
| LECHE | — | — | No especificado Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | — | — | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | 28 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: AnuriaÁmbito no especificado: Cabras que produzcan leche para el consumo humanoÁmbito no especificado: Discrasia sanguíneaÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: OliguriaÁmbito no especificado: Ovejas que produzcan leche para el consumo humanoÁmbito no especificado: Vacas que produzcan leche para consumo humanoÁmbito no especificado: Yeguas que produzcan leche para el consumo humano
Interacciones
Ámbito no especificado: AcidificantesÁmbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: FOLICO ACIDOÁmbito no especificado: METENAMINAÁmbito no especificado: P-AMINOBENZOICO ACIDO
Reacciones adversas
General
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alteraciones en el tracto urinario y riñón · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Broncoespasmo · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Cristaluria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Desorden intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Desórdenes del sistema nervioso · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hematuria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Obstrucción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 583346 | SULFAMETOX 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 20 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 12 de enero de 1994 Revocación: 14 de febrero de 2023 |
| 583348 | SULFAMETOX 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 12 de enero de 1994 Revocación: 14 de febrero de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.