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VetMediInfo

SUIVET 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Divasa Farmavic S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
815 ESP
Laboratorio
Divasa Farmavic S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
29 de septiembre de 1993
Primera autorización
29 de septiembre de 1993
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoTaquicardia

Composición

Principios activos

  • CARAZOLOL
    0.5 mg

Excipientes

CITRATO DE SODIO (E-331)(3 mg)CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(2.2 mg)MACROGOL 400(112 mg)ALCOHOL BENCILICO(20.9 mg)FENOL(2 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR3 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Porcino: BradicardiaPorcino: Insuficiencia cardíacaPorcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePorcino: Taquicardia

Interacciones

Porcino: AnestésicosPorcino: Beta adrenérgicosPorcino: BroncodilatadoresPorcino: EPINEFRINAPorcino: SedantesPorcino: Tocolíticos

Reacciones adversas

Porcino
  • No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
583678SUIVET 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polipropileno de 250 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de septiembre de 1993

579345SUIVET 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 29 de septiembre de 1993

579344SUIVET 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 20 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 29 de septiembre de 1993

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 29/07/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 29/07/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.