SUIPRAVAC-RC
Laboratorios Hipra S.A. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- 2540 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Hipra S.A.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 9 de diciembre de 1993
- Revocación
- 15 de noviembre de 2024
- Primera autorización
- 9 de diciembre de 1993
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralEnterotoxemia bacilar
- 🐾GeneralRinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- FACTOR DE ADHESIÓN F4 AB (K88 AB) DE E. COLIMIN 80 % PROTECCION
- FACTOR DE ADHESION F4 AC (K88 AC) DE E. COLIMIN 80 % PROTECCION
- FACTOR DE ADHESIÓN F5 (K99) DE E. COLIMIN 80 % PROTECCION
- FACTOR DE ADHESION F6 (987P) DE E. COLIMIN 80 % PROTECCION
- ENTEROTOXOIDE LT DE E. COLIMIN 80 % PROTECCION
- BORDETELLA BRONCHISEPTICA INACTIVADA CEPA 833MIN 1/64 Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
- DERMONECROTOXOIDE DE PASTEURELLA MULTOCIDA INACTIVADA, SEROTIPO D, CEPA CECT 4325MIN 80 U ELISA
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Cerdas adultas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Cerdas jóvenes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Verracos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 579639 | SUIPRAVAC-RC, Caja con 1 Vial de 100 ml (50 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 9 de diciembre de 1993 Revocación: 15 de noviembre de 2024 |
| 579638 | SUIPRAVAC-RC, Caja con 1 Vial de 20 ml (10 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 9 de diciembre de 1993 Revocación: 15 de noviembre de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.