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VetMediInfo

SUIFERTIL 4 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PORCINO

Animedica Gmbh · SOLUCIÓN ORAL

Nº de registro
2868 ESP
Laboratorio
Animedica Gmbh
Comercializa
Industrial Veterinaria S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
7 de agosto de 2013
Primera autorización
7 de agosto de 2013
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN SOBRE EL ALIMENTO

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    Cerdas nulíparasSincronización del celo

Composición

Principios activos

  • ALTRENOGEST
    4 mg

Excipientes

BUTILHIDROXITOLUENO (E321)(0.07 mg)BUTILHIDROXIANISOL (E 320)(0.07 mg)SOJA, ACEITE DE, REFINADO(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdas nulíparas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN ORALADMINISTRACIÓN SOBRE EL ALIMENTO9 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: VerracosCerdas nulíparas: Cerdas gestantesCerdas nulíparas: Infecciones uterinasCerdas nulíparas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Cerdas nulíparas: GRISEOFULVINA

Reacciones adversas

Cerdas nulíparas
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
581348SUIFERTIL 4 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PORCINO, 1 Frasco de 1000 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 7 de agosto de 2013

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 27/10/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 27/10/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.