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VetMediInfo

STRENZEN 500 mg/g + 125 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO

Elanco Gmbh · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Nº de registro
2599 ESP
Laboratorio
Elanco Gmbh
Comercializa
Elanco Spain S.L.
Forma farmacéutica
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
30 de julio de 2012
Primera autorización
30 de julio de 2012
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInfección gastrointestinal producida por Clostridium perfringens
  • 🐷
    PorcinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoInfección gastrointestinal producida por Salmonella enterica ser. Typhimurium
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Streptococcus suis

Composición

Principios activos

  • AMOXICILINA TRIHIDRATO
    573.88 mg
  • CLAVULANATO POTASIO
    148.88 mg

Excipientes

CITRICO, ACIDO(80 mg)CITRATO DE SODIO (E-331)(120 mg)MANITOL (E-421)(1 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDAADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA1 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: ChinchillasÁmbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: JerbosÁmbito no especificado: Otros herbívoros pequeñosPorcino: No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePorcino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicosPorcino: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s

Interacciones

Porcino: Aminoglucósidos antibacterianosPorcino: Antibióticos bacteriostáticosPorcino: MacrólidosPorcino: NEOMICINAPorcino: SulfonamidasPorcino: Tetraciclinas

Reacciones adversas

Porcino
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Eritema anal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Eritema perianal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Irritación anal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Reacción alérgica de la piel · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
584109STRENZEN 500 mg/g + 125 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Bolsa de Aluminio de 500 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 30 de julio de 2012

579925STRENZEN 500 mg/g + 125 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Bolsa de Polietileno de baja densidad de 500 gComercializada

Autorizado

Autorización: 30 de julio de 2012

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 02/10/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 15/04/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.