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VetMediInfo

STRANGVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS

Intervacc Ab · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/21/274/001
Laboratorio
Intervacc Ab
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
11 de mayo de 2022
Primera autorización
11 de mayo de 2022
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosInmunización frente a Streptococcus equi

Composición

Principios activos

  • PROTEINA RECOMBINANTE PEC DE STREPTOCOCCUS EQUI
    111.8 µg/dosis
  • PROTEINA RECOMBINANTE EQ85 DE STREPTOCOCCUS EQUI
    44.6 µg/dosis
  • PROTEINA IDEE RECOMBINANTE DEL STREPTOCOCCUS EQUI
    34.6 µg/dosis

Excipientes

TROMETAMINA(12.1 mg/dosis)CLORURO DE SODIO(17.5 mg/dosis)POLISORBATO 80(35 µg/dosis)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(2 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Caballos: Ninguna conocida

Interacciones

Caballos: Otros medicamentosCaballos: Vacunas

Reacciones adversas

Caballos
  • Calor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Descarga ocular · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Pérdida de apetito · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Desconocida

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
589829STRANGVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 8 Viales de 1 dosis de 2 ml - EU/2/21/274/001Comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de mayo de 2022

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.