Saltar al contenido
VetMediInfo

STELLAMUNE UNO EMULSION INYECTABLE

Elanco Gmbh · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
1455 ESP
Laboratorio
Elanco Gmbh
Comercializa
Elanco Spain S.L.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
19 de junio de 2002
Primera autorización
19 de junio de 2002
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    Cerdos de engordeInmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae

Composición

Principios activos

  • MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE INACTIVADO, CEPA NL 1042
    4.5-5.2 Log10 U ELISA

Excipientes

AMPHIGEN BASE(0.025 ml)DRAKEOL 5(0.075 ml)EDETATO SODICO(maximo 1.4 mg)TIOMERSAL(min 0.16 mg)TAMPON FOSTATO SALINO(2 ml)SORBITAN MONOOLEATO(0.024 ml)POLISORBATO 80(0.056 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Cerdos de engorde: Ninguna conocida

Interacciones

Cerdos de engorde: Otros medicamentosCerdos de engorde: Vacunas

Reacciones adversas

Cerdos de engorde
  • Fibrosis en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
572196STELLAMUNE UNO EMULSION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 10 Dosis (equivale a 20 ml)No comercializada

Revocado

Autorización: 19 de junio de 2002

Revocación: 21 de agosto de 2024

572197STELLAMUNE UNO EMULSION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 50 Dosis (equivale a 100 ml)Comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de junio de 2002

572198STELLAMUNE UNO EMULSION INYECTABLE, Caja con 4 viales de 125 dosis (equivale a 250 ml)Comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de junio de 2002

Documentos oficiales

CIMAVet identifica este medicamento como participante en el proyecto piloto de prospecto electrónico de la AEMPS. El proyecto permite acceder al prospecto mediante un código QR en el envase; no implica que exista una versión HTML en esta web. Información oficial del proyecto.

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/10/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 15/10/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.