STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO
Laboratorios Hipra S.A. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/08/092/001
- Laboratorio
- Laboratorios Hipra S.A.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 11 de febrero de 2009
- Primera autorización
- 11 de febrero de 2009
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInmunización frente a mastitis causada por Staphylococcus coagulasa negativos
- 🐮BovinoInmunización frente a mastitis producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoInmunización frente a mastitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐮BovinoInmunización frente a mastitis subclínica causada por Staphylococcus coagulasa negativos
- 🐮BovinoInmunización frente a mastitis subclínica producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoInmunización frente a mastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus
Composición
Principios activos
- ESCHERICHIA COLI, CEPA J5> 50 RED60 NO DEFINIDA
- STAPHYLOCOCCUS AUREUS INACTIVADO, (CP8) CEPA SP 140, EXPRESANDO COMPLEJO ANTIGENICO ASOCIADO A EXOPOLISACARIDO (SAAC)/ EXPRESANDO COMPONENTES DEL BIOFILM> 50 RED80 NO DEFINIDA
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 572657 | STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de vidrio de 1 dosis (2 ml).-EU/2/08/092/001 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 2009 |
| 574942 | STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de vidrio de 25 dosis (50 ml).-EU/2/08/092/006 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 2009 |
| 574940 | STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de vidrio de 5 dosis (10 ml).-EU/2/08/092/004 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 2009 |
| 585185 | STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial PET de 125 dosis (250 ml).-EU/2/08/092/010 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 2009 |
| 585184 | STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial PET de 25 dosis (50 ml) .-EU/2/08/092/009 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 2009 |
| 585183 | STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial PET de 5 dosis (10 ml).-EU/2/08/092/008 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 2009 |
| 574938 | STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 10 viales de vidrio de 1 dosis (2 ml).-EU/2/08/092/002 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 2009 |
| 574943 | STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 10 viales de vidrio de 25 dosis (50 ml) .-EU/2/08/092/007 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 2009 |
| 574941 | STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 10 viales de vidrio de 5 dosis (10 ml).-EU/2/08/092/005 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 2009 |
| 574939 | STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 20 viales de vidrio de 1 dosis (2 ml).-EU/2/08/092/003 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 2009 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.