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VetMediInfo

STABOX 500 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA CERDOS

Virbac · POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Nº de registro
1389 ESP
Laboratorio
Virbac
Comercializa
Virbac Espana S.A.
Forma farmacéutica
POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
9 de mayo de 2001
Primera autorización
9 de mayo de 2001
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    Lechones destetadosPleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae

Composición

Principios activos

  • AMOXICILINA TRIHIDRATO
    500 mg

Excipientes

CARBONATO DE GLICINA SODICO(300 mg)SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(5 mg)VAINILLINA(0.01 mg)HEXAMETAFOSFATO SODICO(1 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Lechones destetados

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA SOLUCIÓN ORALVÍA ORAL14 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: JerbosÁmbito no especificado: RoedoresÁmbito no especificado: RumiantesLechones destetados: AnuriaLechones destetados: Disfunción renalLechones destetados: No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas Lechones destetados: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteLechones destetados: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicosLechones destetados: No usar en presencia de bacterias productoras de betalactamasasLechones destetados: Oliguria

Interacciones

Lechones destetados: Antibióticos bacteriostáticosLechones destetados: NEOMICINA

Reacciones adversas

Lechones destetados
  • Alergia · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
577249STABOX 500 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA CERDOS, Caja con 1 Tarro de 100 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de mayo de 2001

577248STABOX 500 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA CERDOS, Caja con 1 Tarro de 50 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de mayo de 2001

577253STABOX 500 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA CERDOS, 1 Bidón 1500 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de mayo de 2001

577254STABOX 500 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA CERDOS, 1 Bidón 3000 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de mayo de 2001

580148STABOX 500 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA CERDOS, 1 Bolsa 1000 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de mayo de 2001

580150STABOX 500 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA CERDOS, 1 Bolsa 2000 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de mayo de 2001

580149STABOX 500 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA CERDOS, 1 Bolsa 3000 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de mayo de 2001

580147STABOX 500 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA CERDOS, 1 Bolsa 500 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de mayo de 2001

577252STABOX 500 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA CERDOS, 1 Tarro 1000 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de mayo de 2001

577250STABOX 500 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA CERDOS, 1 Tarro 200 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de mayo de 2001

577251STABOX 500 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA CERDOS, 1 Tarro 500 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de mayo de 2001

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 04/02/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 04/02/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.