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VetMediInfo

SPASMIUM COMPOSITUM 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO, PORCINO Y PERROS

Vetviva Richter Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3273 ESP
Laboratorio
Vetviva Richter Gmbh
Comercializa
Laboratorios Karizoo S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
7 de julio de 2015
Primera autorización
7 de julio de 2015
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoEspasmo biliar
  • 🐮
    BovinoEspasmo gastrointestinal
  • 🐮
    BovinoEspasmo urinario
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en diarrea
  • 🐴
    CaballosCólico espasmódico
  • 🐴
    CaballosEspasmo biliar
  • 🐴
    CaballosEspasmo gastrointestinal
  • 🐴
    CaballosEspasmo urinario
  • 🐶
    PerrosEspasmo biliar
  • 🐶
    PerrosEspasmo gastrointestinal
  • 🐶
    PerrosEspasmo urinario
  • 🐶
    PerrosTratamiento coadyuvante en diarrea
  • 🐷
    PorcinoEspasmo biliar
  • 🐷
    PorcinoEspasmo gastrointestinal
  • 🐷
    PorcinoEspasmo urinario
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en diarrea

Composición

Principios activos

  • METAMIZOL SODICO MONOHIDRATO
    500 mg
  • BUTILESCOPOLAMINA BROMURO
    4 mg

Excipientes

FENOL(5.0 mg)TARTARICO, ACIDO(2.0 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA12 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA96 Horas

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA12 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo apto para consumo humano

Leche:No usar en yeguas productoras de leche para consumo humano

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR15 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Adenoma prostáticoÁmbito no especificado: Alteración de la función hematopoyéticaÁmbito no especificado: ArritmiaÁmbito no especificado: CoagulopatíaÁmbito no especificado: Disfunción gastrointestinalÁmbito no especificado: GlaucomaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Obstrucción gastrointestinalÁmbito no especificado: TaquicardiaÁmbito no especificado: Úlcera duodenalÁmbito no especificado: Úlcera gástricaCaballos: Ileo paralítico

Interacciones

Ámbito no especificado: AnalgésicosÁmbito no especificado: AnticolinérgicosÁmbito no especificado: AntihistamínicosÁmbito no especificado: BarbitúricosÁmbito no especificado: FENILBUTAZONAÁmbito no especificado: FENOTIAZINAÁmbito no especificado: FUROSEMIDAÁmbito no especificado: GlucocorticoidesÁmbito no especificado: NeurolépticosÁmbito no especificado: Simpaticomiméticos

Reacciones adversas

Bovino
  • Estreñimiento · Desconocido/Indeterminado
  • Ileo paralítico · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Retención urinaria · Desconocido/Indeterminado
  • Sequedad de las membranas mucosas · Desconocido/Indeterminado
  • Taquicardia · Desconocido/Indeterminado
Caballos
  • Estreñimiento · Desconocido/Indeterminado
  • Ileo paralítico · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Retención urinaria · Desconocido/Indeterminado
  • Sequedad de las membranas mucosas · Desconocido/Indeterminado
  • Taquicardia · Desconocido/Indeterminado
Perros
  • Dolor en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Estreñimiento · Desconocido/Indeterminado
  • Ileo paralítico · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Retención urinaria · Desconocido/Indeterminado
  • Sequedad de las membranas mucosas · Desconocido/Indeterminado
Porcino
  • Estreñimiento · Desconocido/Indeterminado
  • Ileo paralítico · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Retención urinaria · Desconocido/Indeterminado
  • Sequedad de las membranas mucosas · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
584731SPASMIUM COMPOSITUM 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO, PORCINO Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 7 de julio de 2015

584732SPASMIUM COMPOSITUM 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO, PORCINO Y PERROS, Caja de cartón con 5 Viales de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de julio de 2015

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 21/10/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 21/10/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.