SPASMALGAN COMPOSITUM 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PORCINO Y PERROS
Veyx Pharma Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3907 ESP
- Laboratorio
- Veyx Pharma Gmbh
- Comercializa
- Hifarmax Produtos E Servicos Veterinarios Lda.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 3 de julio de 2020
- Primera autorización
- 3 de julio de 2020
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializado
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en diarrea
- 🐴CaballosCólico del caballo
- 🐶PerrosTratamiento coadyuvante en diarrea
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en diarrea
Composición
Principios activos
- METAMIZOL SODICO MONOHIDRATO500 mg
- BUTILESCOPOLAMINA BROMURO4 mg
Excipientes
ALCOHOL BENCILICO(10 mg)TARTARICO, ACIDO(2 mg)TARTARICO, ACIDO(2 mg)TARTARICO, ACIDO(- pH)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(- pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 12 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 96 Horas |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 12 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche:Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 15 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Adenoma prostáticoÁmbito no especificado: Alteración de la función hematopoyéticaÁmbito no especificado: CoagulopatíaÁmbito no especificado: Estenosis mecánica en el sistema gastrointestinalÁmbito no especificado: GlaucomaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Obstrucción gastrointestinalÁmbito no especificado: PROSTATAÁmbito no especificado: TaquicardiaÁmbito no especificado: Trastornos gastrointestinalesÁmbito no especificado: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Ámbito no especificado: Agonistas de receptores beta adrenérgicosÁmbito no especificado: AnticolinérgicosÁmbito no especificado: BarbitúricosÁmbito no especificado: FENILBUTAZONAÁmbito no especificado: FENOTIAZINAÁmbito no especificado: FUROSEMIDAÁmbito no especificado: GlucocorticoidesÁmbito no especificado: NeurolépticosÁmbito no especificado: Se produce sinergia con otros analgésicosÁmbito no especificado: Se produce sinergia con otros anticolinérgicos
Reacciones adversas
Bovino
- Dolor en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Taquicardia · Desconocido/Indeterminado
Caballos
- Dolor en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Taquicardia · Desconocido/Indeterminado
Perros
- Dolor en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Taquicardia · Desconocido/Indeterminado
Porcino
- Dolor en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Taquicardia · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 588604 | SPASMALGAN COMPOSITUM 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PORCINO Y PERROS, Caja con 1 vial de 10 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 3 de julio de 2020 |
| 588605 | SPASMALGAN COMPOSITUM 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PORCINO Y PERROS, Caja con 1 vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 3 de julio de 2020 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.